Нове дослідження передбачає, що імунні реакції проти білків, зазвичай використовуваних як молекулярні ножиці, можуть зробити редагування гена CRISPR/Cas9 неефективним у людях.
Близько 79 відсотків із 34 тестованих донорів крові мали антитіла проти білка Cas9 від бактерій Staphylococcus aureus, повідомляють дослідники Стенфордського університету 5 січня на сайті bioRxiv.org. Близько 65 відсотків донорів мали антитіла проти білка Cas9 від Streptococcus pyogenes.
Майже у половини з 13 донорів крові також були Т-клітини, які шукають і знищують клітини, які роблять S. aureus Cas9. Дослідники не виявили жодних Т-клітин, які атакують S. pyogenes Cas9, але методи, які використовуються для виявлення клітин, можуть бути недостатньо чутливі, щоб їх знайти, - говорить співавтор дослідження Кеннет Вайнберг.
Cas9 - фермент, ріжучий ДНК, який дозволяє дослідникам робити точні зміни в генах. Антитіла і Т-клітини проти білка можуть призвести до того, що імунна система буде атакувати клітини, що несуть її, роблячи генну терапію неефективною.
Імунні реакції можуть бути технічним збоєм, але, ймовірно, це не проблема безпеки, оскільки клітини редагуються в лабораторних стравах, а не в тілі, - говорить Вайнберг, біолог та імунолог зі стовбурових клітин.
"Ми думаємо, що нам потрібно звернутися до цього зараз... коли ми рухаємося до клінічних випробувань ", - говорить Кеннет Вайнберг, але" швидше за все, це буде перепона, а не цегляна стіна ".
